病例分享：罕见双眼根深蒂固性脉络膜黑色素细胞增多

紧张状态适度脉络膜体细胞增大（isolated choroidal melanocytosis）刚开始是由 Augsburger 等设想，症状多表现为单斑脉络膜体细胞色素沉着发凝。全因，英国阿拉巴马国立大学医院的 Lauren 等分享了一可有罕见的额头紧张状态适度脉络膜体细胞增大发凝，之外报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 华尔街日报。

症状女适度，24 岁，非裔英国人，无主诉症状，既往无斑部性疾病史。斑科安全检查注意到额头后极部色素沉着。额头听觉 20/30，尿酸但才会。无白癜风和全身恶适度，斑前节但才会，无葡萄膜凝和色斑色素沉着，不回避为 Waardenburg 综合征。

右斑 8 点钟右边可见中心地带羽毛状内侧的红色素沉着发凝，额头 3 点钟方向也可见一直径相当大的红色素沉着发凝（左图 1）。斑底 OCT 注意到额头相比的脉络膜增厚，皮层层无相比诱发（左图 2）。

左图 1 为斑底照相：额头 3 点钟（左左图）和右斑 8 点钟（右左图）可见脉络膜羽毛状内侧弥漫适度色素沉着发凝

左图 2 为斑底 OCT 左图片：额头脉络膜增厚，皮层层但才会

脉络膜体细胞增大发凝无需回避的鉴别病症包括：斑球红变病或斑眼部红变病，弥漫适度脉络膜脑瘤，额头弥漫适度葡萄膜体细胞骨髓以及本文提到的紧张状态适度脉络膜体细胞增大。

由于症状多无主诉症状，大部分通过斑科安全检查注意到诱发，目前古书报道的单斑紧张状态适度脉络膜体细胞增大病可有较少，额头发凝大部分有 4 可有，两可有为中东人，两可有为白种，均为 43～60 岁。本文报道的症状为最年轻的非裔症状。愿景还无需要更多的临床研究者和组织生物化学研究者进一步了解该病的发生发展，以及是否才会增加葡萄膜脑瘤的安全适度。

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校对： 杨洁